Die Mainz Biomed Aktie ist in der letzten Handelsstunde am Mittwoch um 40 % gestiegen und fiel etwas zurück, nachdem sie sich zu Beginn des Tages mehr als verdoppelt hatte. Der Schlusskurs belief sich auf ein stolzes Plus von 46,39 %. Grund dafür war die Erwerbung der Exklusivrechte an neuartigen mRNA-Biomarkern.
Mainz Biomed Aktie steigt um 46,39 %
Zum gestrigen Handelstag schloss die Mainz Biomed Aktie (NASDAQ:MYNZ) mit 15,21 US-Dollar. Somit stieg die Aktie um 46,39 %. Mainz Biomed hatte gestern bekannt gegeben, eine Technologierechtsvereinbarung mit Socpra Sciences Santé Et Humaines SEC abgeschlossen zu haben. Das Unternehmen für Molekulargenetik-Diagnostika hat somit Zugang zu einem Portfolio neuartiger mRNA-Biomarker erhalten.
MYNZ-Aktie gewinnt durch neuen Biomarker-Zugang
Wie bereits erwähnt, hat Mainz Biomed mit Socpra Sciences Santé Et Humaines SEC einen Technologierechtsvertrag abgeschlossen, der Zugang zu einem Portfolio neuartiger mRNA-Biomarker für eine mögliche zukünftige Integration in ColoAlert bietet. ColoAlert ist der einfach anzuwendende Test des Unternehmens für Darmkrebs, der sich als hochwirksam erwiesen hat. Derzeit ist der ColoAlert-Test in Europa verfügbar, aber möglicherweise bald in den USA. Tatsächlich sagte MYNZ, dass es sich darauf vorbereitet, den regulatorischen Weg von ColoAlert für die Zulassung in den Vereinigten Staaten einzuleiten.
Das Unternehmen erklärte weiter, dass eine Studie zu diesen Biomarkern in einer von Experten begutachteten Zeitschrift veröffentlicht wurde, die eine Gesamtsensitivität von 75 % für einen präkanzerösen Biomarker und 95 % für Darmkrebs zeigte. Das Unternehmen erklärte, dass, wenn es diese Ergebnisse mit den in ColoAlert integrierten Biomarkern duplizieren kann, der Test der robusteste und genaueste diagnostische Heimtest für CRC auf dem heutigen Markt sein wird. Um dies festzustellen, plant MYNZ den Beginn einer klinischen Studie in Europa, um die Wirksamkeit der Biomarker zu bewerten und den Nutzen von ColoAlert zu verbessern. Ziel der Studie ist der Nachweis, dass die Zugabe dieser Biomarker die diagnostische Sensitivität und Spezifität erhöht.
Diese Studie soll in der ersten Hälfte des Jahres 2022 beginnen. Darüber hinaus erklärte das Unternehmen, dass Daten aus der Studie in das Design seiner klinischen US-Studien mit ColoAlert durch das Unternehmen einfließen könnten.
Mainz Biomed – das steckt hinter dem Unternehmen
Mainz Biomed entwickelt marktreife molekulargenetische Diagnostiklösungen für lebensbedrohliche Erkrankungen. Das Flaggschiffprodukt des Unternehmens ist ColoAlert, ein genauer, nicht-invasiver und einfach anzuwendender diagnostischer Früherkennungstest für Darmkrebs. ColoAlert wird derzeit in Europa mit einer klinischen FDA-Studie und einem Einreichungsverfahren vermarktet, das im ersten Halbjahr 2022 für die US-amerikanische Zulassung eingeleitet werden soll.
Das Produktkandidaten-Portfolio von Mainz Biomed umfasst PancAlert, einen Frühstadium-Screening-Test für Bauchspeicheldrüsenkrebs, der auf dem Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker auf Basis der Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (PCR) basiert, und die GenoStick-Technologie, eine Plattform, die entwickelt wird, um Erreger molekulargenetisch nachweisen.
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Mainz Biomed Aktie kaufen – lohnt sich der Einstieg?
Die Quintessenz hier ist einfach. Mainz Biomed hat ColoAlert bereits in Europa auf dem Markt und plant, es in den USA auf den Markt zu bringen. Wenn jetzt mit der Lizenzierung und Implementierung neuer Biomarker alles gut geht, hat es das Potenzial, ColoAlert zum besten Heimtest für Darmkrebs zu machen, der heute auf dem Markt erhältlich ist.
Alles in allem ist dies eine große Chance für das Unternehmen und diejenigen, die in seine Aktie investieren. Sollte die Studie Erfolg zeigen und ColoAlert in den USA zugelassen werden, könnte die Mainz Biomed Aktie in diesem Jahr in die Höhe schießen.
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